>

Иксел Капсулы 25Мг №56

4.4 звезд, основано на 54 отзывах

RUR 1594
В наличии

Состав: кальция гидрофосфата дигидрат - 50.925 мг, кармеллоза кальция - 22.15 мг, повидон К30 - 2.1 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.625 мг, магния стеарат - 2.1 мг, тальк - 2.1 мг. кальция гидрофосфата дигидрат - 101.85 мг, кармеллоза кальция - 44.3 мг, повидон К30 - 4.2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.25 мг, магния стеарат - 4.2 мг, тальк - 4.2 мг.Фармакологическое Действие: Антидепрессант широкого спектра действия, селективный ингибитор обратного захвата моноаминов (норадреналина и серотонина)

Милнаципран не связывается с м-холинорецепторами, alpha 1-адренорецепторами, гистаминовыми Н1-рецепторами, а также с допаминовыми D1- и D2-рецепторами, бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами. Не обладает седативным эффектом, физиологически улучшает ночной сон, не оказывает негативного влияния на когнитивную функцию. Милнаципран практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, что особенно важно для пациентов пожилого возраста, постоянно принимающих кардиотропные препараты.Показания К Применению - большой депрессивный эпизод у пациентов старше 18 лет.Способ Применения Препарат Иксел принимают внутрь, во время приема пищи. Средняя суточная доза препарата у взрослых составляет 100 мг

Вместе с тем, в этих случаях за пациентами требуется более тщательное наблюдение, поскольку при подобном переводе без периода вымывания отмечается учащение приступов эйфории и постуральной гипотензии, усиливается риск развития серотонинового синдрома. Неселективные ингибиторы МАО ипрониазид повышается риск возникновения серотонинового синдрома

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение нескольких месяцев обычно 6 мес . Длительность применения препарата устанавливают индивидуально. Во избежание развития синдрома отмены прекращение приема препарата Иксел следует осуществлять постепенно и при тщательном наблюдении за пациентом. Ввиду отсутствия данных относительно эффективности и безопасности применения милнаципрана у беременных женщин, не рекомендуется назначать Иксел в период беременности. Милнаципран выделяется с грудным молоком

После окончания лечения ингибитором МАО перед началом курса терапии милнаципраном необходим перерыв продолжительностью в 2 недели, а перерыв после окончания лечения милнаципраном перед началом приема ингибитора МАО должен составлять не менее 1 недели. Селективные ингибиторы МАО типа В селегилин повышается риск резкого повышения АД

После окончания лечения селективным ингибитором МАО типа В перед началом курса терапии милнаципраном необходим перерыв продолжительностью в 2 недели, а перерыв после окончания лечения милнаципраном перед началом приема селективного ингибитора МАО типа В должен составлять не менее 1 недели. Агонисты серотониновых 5-НТ1D-рецепторов суматриптан и другие повышается риск выраженного повышения АД, спазма коронарных артерий в результате кумуляции серотонинергического действия препаратов

Препарат Иксел противопоказан в период грудного вскармливания. Противопоказание детский и подростковый возраст до 18 лет.Взаимодействие Милнаципран даже в концентрациях в 25 раз превышающих среднетерапевтические не влияет на систему микросомального окисления в гепатоцитах CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 и CYP3A4/5 , в силу чего не следует ожидать взаимодействия с индукторами и ингибиторами микросомального окисления. Карбамазепин, флуоксетин, лоразепам взаимодействие с милнаципраном не обнаружено. Кломипрамин при переводе пациентов с кломипрамина 75 мг/сут на милнаципран 100 мг/сут существенного изменения фармакокинетических параметров последнего не обнаружено

Рекомендуется следующая схема подбора дозы КК мл/мин Суточная доза ge 60 50 мг 2 раза 30-60 25 мг 2 раза 10-30 25 мг Как и в случае применения других антидепрессантов, эффективность милнаципрана проявляется в среднем через 1-3 недели постоянного приема

Следует делать перерыв между окончанием лечения милнаципраном и началом курса терапии агонистами серотониновых 5-НТ1D-рецепторов сроком в 1 неделю. Сердечные гликозиды дигоксин и другие повышается риск усиления выраженности действия на сердечно-сосудистую систему особенно при парентеральном введении дигоксина . Диуретики повышается риск развития гипонатриемии. Препараты лития повышается риск развития серотонинового синдрома, при этом милнаципран не влияет на фармакокинетику препаратов лития. Милнаципран не рекомендуется применять одновременно со следующими лекарственными средствами - с эпинефрином, норэпинефрином для парентерального введения , т.к

Суточную дозу следует делить на 2 приема по 50 мг по 1 капс

Суточную дозу снижают в зависимости от степени нарушения функции почек

Возрастает риск резкого повышения АД с вероятностью развития нарушений ритма сердца подавление захвата катехоламинов симпатическими нервными волокнами - с клонидином и другими препаратами с аналогичным механизмом действия, т.к

Значительно повышается риск развития серотонинового синдрома.Побочное Действие Побочные реакции классифицированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии со следующей градацией очень часто - 1/10 назначений ge 10 часто - 1/100 назначений ge 1 но

Снижается гипотензивный эффект клонидина антагонизм с адренорецепторами - с селективными ингибиторами МАО типа А моклобемид, толоксатон , т.к

Утром и вечером . Пациентам с почечной недостаточностью необходима коррекция дозы препарата